W czerwcu 2024 r. rodzice Alana usłyszeli diagnozę - dystrofia mięśniowa Duchenne'a.
- Nasze poukładane życie rozsypało się jak porcelanowa filiżanka. Nadal ciężko jest uwierzyć, że to dzieje się naprawdę, że życie naszego dziecka uzależnione jest od tak ogromnej kwoty - czytamy w opisie zbiórki.
Koszta terapii genowej w Stanach Zjednoczonych, która jest jedyną szansą na życie dla chłopca, sięgają aż 17 milionów złotych.
W pomoc włączył się Urząd Gminy Stara Biała.
- Pragniemy zainicjować wyjątkową akcję – milion wpłat po 17 złotych dla Alana. Dlaczego akurat 17 złotych? To kwota, która nie obciąży naszych kieszeni, a jednocześnie każdy z nas, może się przyczynić do zgromadzenia znaczącej sumy - napisali na swoim Facebooku.
reklama
Do akcji dołączyli również krótką instrukcję:
1. Zorganizujcie zbiórkę w swoim miejscu pracy,
2. Przygotujcie krótkie nagrania lub zdjęcia nawiązującego do wsparcia zbiórki- dzięki nim dotrzemy do większego grona osób gotowych nieść pomoc,
3. Oznaczajcie i motywujcie do działania kolejne jednostki.
O wsparcie zwracają się szczególnie do urzędów oraz instytucji publicznych, choć pomóc można również indywidualnie. Jeżeli chcielibyście wesprzeć tego dzielnego chłopca, możecie zrobić to tutaj.
reklama
Komentarze (0)
Wysyłając komentarz akceptujesz regulamin serwisu. Zgodnie z art. 24 ust. 1 pkt 3 i 4 ustawy o ochronie danych osobowych, podanie danych jest dobrowolne, Użytkownikowi przysługuje prawo dostępu do treści swoich danych i ich poprawiania. Jak to zrobić dowiesz się w zakładce polityka prywatności.